Токсин патогенных штаммов E.coli может вызывать изменения в ДНК, способствуя развитию рака мочевого пузыря.
Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) – одна из наиболее распространенных бактериальных инфекций, ежегодно поражающая около 150 миллионов человек. Примерно в 80% случаев инфекционным агентом является уропатогенная E.coli (УПЭК). Патогенность ее штаммов обусловлена токсинами α-гемолизин и CNF1, а также недавно выявленным генотоксином колибактин.
Ранее в эпидемиологических исследованиях на моделях мышей была доказана генотоксичная роль колибактина в отношении колоректального рака. Согласно результатам исследований, колибактин оказывает повреждающее действие и на ДНК клеток уротелия, ответственных за регенерацию эпителия.
Предполагается, что уропатогенные E. coli могут оказывать генотоксическое действие и в организме человека.
Ученые из Тулузского университета решили выяснить распространенность инфицирования этими продуцентами. Они проанализировали образцы мочи 223 пациентов с пиелонефритом, циститом и бессимптомной бактериурией, вызванных E.coli. Образцы мочи были исследованы на присутствие аминолипида (C14-Asn), который высвобождается на заключительной стадии образования колибактина. С14-Asn был обнаружен в образцах мочи у 25% пациентов с ИМП. Штаммы E.coli, выделенные у этих пациентов, продуцировали колибактин in vitro.
По словам авторов, полученные данные подтверждают, что ИМП могут играть роль в развитии рака мочевого пузыря. А также отмечают, что необходимо тщательное наблюдение за пациентами с частыми рецидивами уропатогенных инфекций и поиском маркеров колибактина в моче. Возможно, терапевтические подходы, направленные на изменение состава кишечной микробиоты, которая представляет собой основной резервуар уропатогенных E. coli, помогут снизить заболеваемость раком мочевого пузыря.
https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1009310
