Новый класс антибиотиков группы триазааценафтиленов был одобрен FDA для терапии неосложненной инфекции мочевыводящих путей (ИМП) у женщин и девочек старше 12 лет.
Проблема антибиотикорезистентности заставила организации по всему миру активно участвовать в разработке новых антибактериальных агентов. Однако, зачастую кандидаты на роль препаратов, которые показывали многообещающие результаты in vitro сталкиваются со множеством препятствий в моделях in vivo.
Несколько лет назад был открыт первый и пока что единственный представитель группы триазааценафтиленов.
Его механизм действия заключается в нарушении репликации бактериальной ДНК за счет параллельного независимого связывания с двумя различными топоизомеразами бактерий: ДНК-гиразой и родственной ей топоизомеразой IV. Благодаря такому механизму антибактериальный эффект, похоже, становится устойчивее, ведь мутация только одной из топоизомераз не влияет на активность этого агента. Это может быть полезно в том числе при его использовании против штаммов E. coli.
Инфекции мочевыводящих путей (ИМП), основным возбудителем которых считается E. coli, — одни из самых распространенных инфекций у женщин по всему миру. Это заболевание часто рецидивирует и в большинстве случаев требует лечения антибиотиками, однако из-за роста устойчивости возбудителей выбор эффективных препаратов становится все более ограниченным.
Появление нового антибактериального средства в арсенале современной медицины дает повод для умеренного оптимизма как врачей, так и пациентов. Однако, окончательные выводы потребуют времени и практического опыта применения.
Ссылки и сокращения:
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота; ИМП — инфекции мочевыводящих путей; FDA — управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (англ. United States Food and Drug Administration).
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)02697-1/fulltext
