Препараты для лечения эректильной дисфункции повышают риск нарушений зрения в два раза.
Данные о неблагоприятном влиянии ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) 5 были получены в ходе небольших клинических исследований и носили противоречивый характер.
Канадские ученые провели исследование случай–контроль на большой когорте пациентов.
Выборка включала данные о 213 033 мужчин, получавших ингибиторы ФДЭ 5, включая силденафил, тадалафил, варденафил и аванафил. Средний возраст пациентов составил 64,6 года.
Анализ случай–контроль включал в общей сложности 1 146 случаев офтальмологической патологии: отслойка сетчатки (278), окклюзия сосудов сетчатки (628), ишемическая офтальмонейропатия (240) и 4 584 контрольных случаев. Относительная инцидентность любого из 3 исходов у пациентов, получающих ингибиторы ФДЭ 5, составила 1,85 (95% ДИ, 1,41–2,42). Это означает, что вероятность диагностики этих состояний у данных пациентов на 85% выше, чем у тех, кто не получает подобную терапию.
Относительная инцидентность для отслойки сетчатки, окклюзии сосудов сетчатки и ишемической офтальмонейропатии, как отдельных исходов, составила 2,58, 1,44 и 2,02, соответственно.
Результаты данного исследования позволяют предположить, что у постоянных пользователей ингибиторов ФДЭ 5 повышен риск развития офтальмологических патологий. Исследователи призывают производителей лекарственных препаратов данной группы включить повышение риска нарушения зрения в инструкции к препаратам.
Источник: www.jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/2790661